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El síndrome de retraso global del desarrollo - quistes pulmonares - sobrecrecimiento - tumor de Wilms es un síndrome genético de sobrecrecimiento poco frecuente caracterizado por retraso global del desarrollo, macrosomía con hipercrecimiento somático posterior, lesiones pulmonares quísticas bilaterales, nefromegalia congénita y tumor de Wilms bilateral. La dismorfia craneofacial incluye macrocefalia, frente prominente, fontanela anterior agrandada, leve hipertelorismo, fositas preauriculares, puente nasal plano, narinas antevertidas y leve micrognatia. Otras características adicionales pueden incluir anomalías cerebrales y esqueléticas, abdomen protuberante agrandado, almohadillas de grasa en el dorso de los pies y dedos de los pies y plantas rugosas con pliegues, así como hernia umbilical / inguinal y comportamiento autista. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
Q873
OMIM
No disponible
Resumen clínico
El síndrome de retraso global del desarrollo - quistes pulmonares - sobrecrecimiento - tumor de Wilms es un síndrome genético de sobrecrecimiento poco frecuente caracterizado por retraso global del desarrollo, macrosomía con hipercrecimiento somático posterior, lesiones pulmonares quísticas bilaterales, nefromegalia congénita y tumor de Wilms bilateral. La dismorfia craneofacial incluye macrocefalia, frente prominente, fontanela anterior agrandada, leve hipertelorismo, fositas preauriculares, puente nasal plano, narinas antevertidas y leve micrognatia. Otras características adicionales pueden incluir anomalías cerebrales y esqueléticas, abdomen protuberante agrandado, almohadillas de grasa en el dorso de los pies y dedos de los pies y plantas rugosas con pliegues, así como hernia umbilical / inguinal y comportamiento autista. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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