Orphanet
404507
Ficha clínica pública
Fibroma condromixoide
Es un tumor óseo poco frecuente caracterizado por una lesión benigna compuesta por lóbulos de células fusiformes o estrelladas con una abundante matriz mixoide o condroide. El tumor puede aparecer en casi cualquier localización ósea, siendo más frecuente en los huesos largos, en particular en la tibia proximal y el fémur distal. El dolor es el síntoma de presentación más frecuente. El pronóstico es excelente incluso en los casos de recurrencia local. (INSERM; ORPHANET)
CIE D169
Orphanet 404507
Ministerio
No disponible
CIE
D169
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tumor óseo poco frecuente caracterizado por una lesión benigna compuesta por lóbulos de células fusiformes o estrelladas con una abundante matriz mixoide o condroide. El tumor puede aparecer en casi cualquier localización ósea, siendo más frecuente en los huesos largos, en particular en la tibia proximal y el fémur distal. El dolor es el síntoma de presentación más frecuente. El pronóstico es excelente incluso en los casos de recurrencia local. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Fibroma condromixoide
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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