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Ficha clínica pública

Fibroma condromixoide

Es un tumor óseo poco frecuente caracterizado por una lesión benigna compuesta por lóbulos de células fusiformes o estrelladas con una abundante matriz mixoide o condroide. El tumor puede aparecer en casi cualquier localización ósea, siendo más frecuente en los huesos largos, en particular en la tibia proximal y el fémur distal. El dolor es el síntoma de presentación más frecuente. El pronóstico es excelente incluso en los casos de recurrencia local. (INSERM; ORPHANET)

CIE D169 Orphanet 404507

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un tumor óseo poco frecuente caracterizado por una lesión benigna compuesta por lóbulos de células fusiformes o estrelladas con una abundante matriz mixoide o condroide. El tumor puede aparecer en casi cualquier localización ósea, siendo más frecuente en los huesos largos, en particular en la tibia proximal y el fémur distal. El dolor es el síntoma de presentación más frecuente. El pronóstico es excelente incluso en los casos de recurrencia local. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Fibroma condromixoide
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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