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El carcinoma renal papilar de células claras es un subtipo indolente y poco frecuente de carcinoma renal de células claras procedente de las células epiteliales de la corteza renal. Más frecuentemente se manifiesta como un pequeño tumor unicéntrico, unilateral, bien definido y encapsulado que, por lo habitual, no produce metástasis. Clínicamente puede presentarse junto con dolor abdominal o del costado o hematuria, aunque la mayoría de los afectados son, por lo general, asintomáticos en el momento del diagnóstico. La presentación bilateral y/o multifocal debería despertar la sospecha de un síndrome de Hippel-Lindau. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
C64
OMIM
No disponible
Resumen clínico
El carcinoma renal papilar de células claras es un subtipo indolente y poco frecuente de carcinoma renal de células claras procedente de las células epiteliales de la corteza renal. Más frecuentemente se manifiesta como un pequeño tumor unicéntrico, unilateral, bien definido y encapsulado que, por lo habitual, no produce metástasis. Clínicamente puede presentarse junto con dolor abdominal o del costado o hematuria, aunque la mayoría de los afectados son, por lo general, asintomáticos en el momento del diagnóstico. La presentación bilateral y/o multifocal debería despertar la sospecha de un síndrome de Hippel-Lindau. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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