Carcinoma de células renales adquirido asociado con una enfermedad quística

Es un subtipo de carcinoma de células renales, poco frecuente, que se presenta en el contexto de enfermedad renal terminal y de enfermedad renal quística adquirida, y que se caracteriza por un tumor generalmente bien circunscrito, sólido, multifocal, bilateral, con formación de microlumen inter- o intracelular (que conduce a un patrón cribiforme). A menudo, los tumores se diagnostican de manera incidental en etapas tempranas, aunque las complicaciones causadas por quistes renales (dolor abdominal o en flanco sordo, fiebre) o sangrado del parénquima renal pueden enmascarar el proceso neoplásico subyacente. La mayoría presenta un comportamiento indolente. (INSERM; ORPHANET)