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Ficha clínica pública

Artritis idiopática juvenil poliarticular

Es un tipo poco frecuente de artritis idiopática juvenil caracterizado por artritis de inicio anterior a los 16 años de edad que persiste durante más de seis semanas y que afecta al menos a cinco articulaciones durante los primeros seis meses de la enfermedad. Deben excluirse otras posibles causas de inflamación articular. Se distingue entre dos subgrupos de la enfermedad en base a la presencia o ausencia del factor reumatoide. Ambos subgrupos son más frecuentes en las niñas y pueden asociarse a fiebre baja, pérdida de peso, anemia, hepatoesplenomegalia moderada y retraso leve del crecimiento. (INSERM; ORPHANET)

Orphanet 404580

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un tipo poco frecuente de artritis idiopática juvenil caracterizado por artritis de inicio anterior a los 16 años de edad que persiste durante más de seis semanas y que afecta al menos a cinco articulaciones durante los primeros seis meses de la enfermedad. Deben excluirse otras posibles causas de inflamación articular. Se distingue entre dos subgrupos de la enfermedad en base a la presencia o ausencia del factor reumatoide. Ambos subgrupos son más frecuentes en las niñas y pueden asociarse a fiebre baja, pérdida de peso, anemia, hepatoesplenomegalia moderada y retraso leve del crecimiento. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Artritis idiopática juvenil poliarticular
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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