Orphanet
411602
Ficha clínica pública
Enfermedad de Parkinson hereditaria de inicio tardío
Es una forma de la enfermedad de Parkinson (EP) que debuta a partir de los 50 años de edad caracterizada por temblor de reposo, trastorno de la marcha y caídas, bradicinesia, rigidez y calambres dolorosos. Por lo general, los pacientes tienen bajo riesgo de desarrollar síntomas no motores, distonía, discinesia y discinesia inducida por levodopa (DIL). (INSERM; ORPHANET)
CIE G20
Orphanet 411602
Ministerio
No disponible
CIE
G20
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma de la enfermedad de Parkinson (EP) que debuta a partir de los 50 años de edad caracterizada por temblor de reposo, trastorno de la marcha y caídas, bradicinesia, rigidez y calambres dolorosos. Por lo general, los pacientes tienen bajo riesgo de desarrollar síntomas no motores, distonía, discinesia y discinesia inducida por levodopa (DIL). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad de Parkinson hereditaria de inicio tardío
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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