Orphanet
412181
Ficha clínica pública
Epidermólisis ampollosa simple por deficiencia de BP230
Es una epidermólisis ampollosa simple, poco frecuente y hereditaria, caracterizada por leve fragilidad cutánea de predominio acral que da lugar a ampollas que afectan preferentemente a los pies, incluida la cara dorsal. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q810
Orphanet 412181
Ministerio
No disponible
CIE
Q810
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una epidermólisis ampollosa simple, poco frecuente y hereditaria, caracterizada por leve fragilidad cutánea de predominio acral que da lugar a ampollas que afectan preferentemente a los pies, incluida la cara dorsal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Epidermólisis ampollosa simple por deficiencia de BP230
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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