Orphanet
422526
Ficha clínica pública
Carcinoma renal hereditario de células claras
El carcinoma renal de células claras hereditario (ccRCC) es un síndrome de cáncer renal hereditario definido en base al desarrollo de ccRCC en dos o más miembros de una familia sin evidencia de translocación constitucional en el cromosoma 3, enfermedad de von Hippel-Lindau u otros síndromes de predisposición tumoral asociados a ccRCC, tales como esclerosis tuberosa o el síndrome de Birt-Hogg-Dubbé. (INSERM; ORPHANET)
CIE C64
Orphanet 422526
Ministerio
No disponible
CIE
C64
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El carcinoma renal de células claras hereditario (ccRCC) es un síndrome de cáncer renal hereditario definido en base al desarrollo de ccRCC en dos o más miembros de una familia sin evidencia de translocación constitucional en el cromosoma 3, enfermedad de von Hippel-Lindau u otros síndromes de predisposición tumoral asociados a ccRCC, tales como esclerosis tuberosa o el síndrome de Birt-Hogg-Dubbé. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Carcinoma renal hereditario de células claras
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...