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Ficha clínica pública

Síndrome de discapacidad intelectual ligada al cromosoma X-espasticidad de las extremidades-distrofi

El síndrome de discapacidad intelectual ligada al X - espasticidad de las extremidades - distrofia retiniana - diabetes insípida es una enfermedad genética neurometabólica poco frecuente caracterizada por una discapacidad intelectual grave, cuadriparesia espástica, amaurosis congénita de Leber y diabetes insípida. Las manifestaciones adicionales incluyen dismorfia facial (cráneo dolicocéfalo, hipertelorismo, ojos profundamente hundidos, fosas nasales hipoplásicas, orejas de implantación baja), baja estatura, hipotonía troncal e hipertonía axial. También se han descrito anomalías cerebrales (p.ej. cuerpo calloso delgado con ausencia de istmo y esplenio cónico, hipoplasia o atrofia del quiasma óptico, ventrículos laterales prominentes, sustancia blanca disminuida) en estudios de imagen de resonancia magnética. Asimismo, se ha observado la presencia de niveles elevados de α-fetoproteína prenatal y una restricción del crecimiento intrauterino en los exámenes rutinarios durante el embarazo. (INSERM; ORPHANET)

CIE E798 Orphanet 423479

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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El síndrome de discapacidad intelectual ligada al X - espasticidad de las extremidades - distrofia retiniana - diabetes insípida es una enfermedad genética neurometabólica poco frecuente caracterizada por una discapacidad intelectual grave, cuadriparesia espástica, amaurosis congénita de Leber y diabetes insípida. Las manifestaciones adicionales incluyen dismorfia facial (cráneo dolicocéfalo, hipertelorismo, ojos profundamente hundidos, fosas nasales hipoplásicas, orejas de implantación baja), baja estatura, hipotonía troncal e hipertonía axial. También se han descrito anomalías cerebrales (p.ej. cuerpo calloso delgado con ausencia de istmo y esplenio cónico, hipoplasia o atrofia del quiasma óptico, ventrículos laterales prominentes, sustancia blanca disminuida) en estudios de imagen de resonancia magnética. Asimismo, se ha observado la presencia de niveles elevados de α-fetoproteína prenatal y una restricción del crecimiento intrauterino en los exámenes rutinarios durante el embarazo. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de discapacidad intelectual ligada al cromosoma X-espasticidad de las extremidades-distrofi
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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