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Es un tumor epitelial poco frecuente del colon que se origina en las células escamosas del epitelio colorrectal sin la presencia de tractos fistulosos revestidos de escamas, o una extensión proximal de un SCC anal. Por lo general, se presenta con síntomas inespecíficos, tales como anorexia, pérdida de peso, dolor abdominal, cambios en los hábitos intestinales, hematoquecia o melena. Se han descrito casos de hipercalcemia sintomática grave. (INSERM; ORPHANET)
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423994
Ministerio
No disponible
CIE
C183
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un tumor epitelial poco frecuente del colon que se origina en las células escamosas del epitelio colorrectal sin la presencia de tractos fistulosos revestidos de escamas, o una extensión proximal de un SCC anal. Por lo general, se presenta con síntomas inespecíficos, tales como anorexia, pérdida de peso, dolor abdominal, cambios en los hábitos intestinales, hematoquecia o melena. Se han descrito casos de hipercalcemia sintomática grave. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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