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Es un tumor pancreático epitelial maligno muy poco frecuente compuesto por estructuras quísticas revestidas por células claras ricas en glucógeno, asociado a invasividad local que a menudo afecta al bazo, duodeno y/o estómago con diseminación metastásica al hígado, peritoneo y/o ganglios linfáticos. Los síntomas iniciales son variables y, por lo general, inespecíficos e incluyen dolor abdominal y/o en flanco, masa abdominal palpable, hemorragia digestiva alta, ictericia o alteración de las enzimas hepáticas en suero, vómitos, anorexia y/o pérdida de peso. (INSERM; ORPHANET)
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424073
Ministerio
No disponible
CIE
C258
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un tumor pancreático epitelial maligno muy poco frecuente compuesto por estructuras quísticas revestidas por células claras ricas en glucógeno, asociado a invasividad local que a menudo afecta al bazo, duodeno y/o estómago con diseminación metastásica al hígado, peritoneo y/o ganglios linfáticos. Los síntomas iniciales son variables y, por lo general, inespecíficos e incluyen dolor abdominal y/o en flanco, masa abdominal palpable, hemorragia digestiva alta, ictericia o alteración de las enzimas hepáticas en suero, vómitos, anorexia y/o pérdida de peso. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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