Orphanet
424261
Información médica al alcance de todos
Es una forma de distrofia muscular de cinturas que se presenta en la primera o segunda década de vida caracterizada por debilidad muscular y atrofia distal y proximal lentamente progresivas. Otras manifestaciones adicionales incluyen contracturas de las articulaciones interfalángicas proximales y distales de las manos, columna vertebral rígida, restricción de la función pulmonar y leve miocardiopatía. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
424261
Ministerio
No disponible
CIE
G710
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una forma de distrofia muscular de cinturas que se presenta en la primera o segunda década de vida caracterizada por debilidad muscular y atrofia distal y proximal lentamente progresivas. Otras manifestaciones adicionales incluyen contracturas de las articulaciones interfalángicas proximales y distales de las manos, columna vertebral rígida, restricción de la función pulmonar y leve miocardiopatía. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...