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Es un tumor epitelial muy poco frecuente del hígado y vías biliares que presenta hallazgos histológicos heterogéneos y características clínicopatológicas aún no completamente descritas. Los afectados suelen presentar signos y síntomas inespecíficos, tales como dolor abdominal, náuseas, vómitos, anorexia, pérdida de peso e/o ictericia. También se asocian habitualmente un crecimiento invasivo, elevado potencial metastásico y curso clínico rápido. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
C220
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un tumor epitelial muy poco frecuente del hígado y vías biliares que presenta hallazgos histológicos heterogéneos y características clínicopatológicas aún no completamente descritas. Los afectados suelen presentar signos y síntomas inespecíficos, tales como dolor abdominal, náuseas, vómitos, anorexia, pérdida de peso e/o ictericia. También se asocian habitualmente un crecimiento invasivo, elevado potencial metastásico y curso clínico rápido. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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