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Es un carcinoma epitelial poco frecuente que se origina en la vesícula biliar o en el epitelio que recubre el árbol biliar extrahepático, el conducto cístico y/o la glándula peribiliar. Está caracterizado por síntomas inespecíficos, tales como dolor abdominal, ictericia y vómitos, simulando en ocasiones enfermedades biliares benignas. La inflamación crónica del epitelio biliar (p. ej., colangitis esclerosante primaria, colelitiasis, coledocolitiasis, infestación por fasciola hepática) es un factor de riesgo importante. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
C23
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un carcinoma epitelial poco frecuente que se origina en la vesícula biliar o en el epitelio que recubre el árbol biliar extrahepático, el conducto cístico y/o la glándula peribiliar. Está caracterizado por síntomas inespecíficos, tales como dolor abdominal, ictericia y vómitos, simulando en ocasiones enfermedades biliares benignas. La inflamación crónica del epitelio biliar (p. ej., colangitis esclerosante primaria, colelitiasis, coledocolitiasis, infestación por fasciola hepática) es un factor de riesgo importante. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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