Orphanet
435660
Ficha clínica pública
Lipodistrofia parcial familiar asociada al gen LIPE
Es una lipodistrofia genética poco frecuente caracterizada por una distribución anómala de la grasa subcutánea, provocando un acúmulo excesivo de grasa en la cara, cuello, hombros, axilas, tronco y región púbica, así como pérdida de grasa subcutánea en las extremidades inferiores. Otros rasgos variables comúnmente descritos incluyen miopatía progresiva de inicio en el adulto, resistencia a la insulina, diabetes, hipertrigliceridemia, esteatosis hepática y vitíligo. (INSERM; ORPHANET)
CIE E881
Orphanet 435660
Ministerio
No disponible
CIE
E881
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una lipodistrofia genética poco frecuente caracterizada por una distribución anómala de la grasa subcutánea, provocando un acúmulo excesivo de grasa en la cara, cuello, hombros, axilas, tronco y región púbica, así como pérdida de grasa subcutánea en las extremidades inferiores. Otros rasgos variables comúnmente descritos incluyen miopatía progresiva de inicio en el adulto, resistencia a la insulina, diabetes, hipertrigliceridemia, esteatosis hepática y vitíligo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Lipodistrofia parcial familiar asociada al gen LIPE
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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