Orphanet
436242
Ficha clínica pública
Enfermedad de conducción cardíaca infrahisiana-taquiarritmia auricular familiar
Es una enfermedad cardíaca genética poco frecuente, caracterizada por taquiarritmias auriculares variables (tales como flutter auricular, fibrilación auricular paroxística o crónica, o taquicardia auricular ectópica o multifocal), enfermedad de conducción infrahisiana y susceptibilidad a miocardiopatía dilatada. La edad de inicio varía desde la infancia hasta la edad adulta. (INSERM; ORPHANET)
CIE I458
Orphanet 436242
Ministerio
No disponible
CIE
I458
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad cardíaca genética poco frecuente, caracterizada por taquiarritmias auriculares variables (tales como flutter auricular, fibrilación auricular paroxística o crónica, o taquicardia auricular ectópica o multifocal), enfermedad de conducción infrahisiana y susceptibilidad a miocardiopatía dilatada. La edad de inicio varía desde la infancia hasta la edad adulta. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad de conducción cardíaca infrahisiana-taquiarritmia auricular familiar
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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