Orphanet
438274
Ficha clínica pública
Hiperglucagonemia asociada al gen GCGR
Es un tumor de páncreas poco frecuente causado por mutaciones en el gen GCGR caracterizado por hiperplasia de las células alfa pancreáticas, tumores neuroendocrinos pancreáticos y niveles séricos de glucagón notablemente incrementados en ausencia de un síndrome por glucagonoma. Las manifestaciones clínicas pueden incluir dolor abdominal, pancreatitis, fatiga, diarrea y diabetes mellitus. (INSERM; ORPHANET)
CIE E163
Orphanet 438274
Ministerio
No disponible
CIE
E163
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tumor de páncreas poco frecuente causado por mutaciones en el gen GCGR caracterizado por hiperplasia de las células alfa pancreáticas, tumores neuroendocrinos pancreáticos y niveles séricos de glucagón notablemente incrementados en ausencia de un síndrome por glucagonoma. Las manifestaciones clínicas pueden incluir dolor abdominal, pancreatitis, fatiga, diarrea y diabetes mellitus. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hiperglucagonemia asociada al gen GCGR
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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