Orphanet
438279
Ficha clínica pública
Infección humana por orthopoxvirus
Es una enfermedad viral poco frecuente caracterizada por fiebre, malestar, linfadenopatía y por un exantema maculopapular que se expande desde el sitio de la infección hasta otras regiones del cuerpo. Posteriormente, las lesiones cutáneas se secan, pudiendo provocar cicatrices. Las especies ortopoxvirus más relevantes para la enfermedad humana, después de la erradicación del virus responsable de la viruela, son el virus de la viruela del mono y el virus de la viruela bovina. Por lo general, las infecciones por estos virus siguen un curso benigno. (INSERM; ORPHANET)
CIE B04
Orphanet 438279
Ministerio
No disponible
CIE
B04
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad viral poco frecuente caracterizada por fiebre, malestar, linfadenopatía y por un exantema maculopapular que se expande desde el sitio de la infección hasta otras regiones del cuerpo. Posteriormente, las lesiones cutáneas se secan, pudiendo provocar cicatrices. Las especies ortopoxvirus más relevantes para la enfermedad humana, después de la erradicación del virus responsable de la viruela, son el virus de la viruela del mono y el virus de la viruela bovina. Por lo general, las infecciones por estos virus siguen un curso benigno. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Infección humana por orthopoxvirus
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...