Orphanet
440437
Ficha clínica pública
Cáncer colorrectal familiar tipo X
Es un síndrome hereditario poco frecuente de predisposición al cáncer definido en individuos que cumplen los criterios de Ámsterdam para el cáncer colorrectal hereditario no polipósico (CCHNP) pero sin alteraciones, ni somáticas ni germinales, en los genes de reparación de errores de emparejamiento (MMR; por sus siglas en inglés) del ADN. (INSERM; ORPHANET)
CIE C180
Orphanet 440437
Ministerio
No disponible
CIE
C180
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome hereditario poco frecuente de predisposición al cáncer definido en individuos que cumplen los criterios de Ámsterdam para el cáncer colorrectal hereditario no polipósico (CCHNP) pero sin alteraciones, ni somáticas ni germinales, en los genes de reparación de errores de emparejamiento (MMR; por sus siglas en inglés) del ADN. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Cáncer colorrectal familiar tipo X
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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