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Ficha clínica pública

Cáncer colorrectal familiar tipo X

Es un síndrome hereditario poco frecuente de predisposición al cáncer definido en individuos que cumplen los criterios de Ámsterdam para el cáncer colorrectal hereditario no polipósico (CCHNP) pero sin alteraciones, ni somáticas ni germinales, en los genes de reparación de errores de emparejamiento (MMR; por sus siglas en inglés) del ADN. (INSERM; ORPHANET)

CIE C180 Orphanet 440437

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un síndrome hereditario poco frecuente de predisposición al cáncer definido en individuos que cumplen los criterios de Ámsterdam para el cáncer colorrectal hereditario no polipósico (CCHNP) pero sin alteraciones, ni somáticas ni germinales, en los genes de reparación de errores de emparejamiento (MMR; por sus siglas en inglés) del ADN. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Cáncer colorrectal familiar tipo X
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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