Orphanet
443079
Ficha clínica pública
Coriorretinopatía serosa central
Es un trastorno coroideo adquirido poco frecuente caracterizado por desprendimiento subretiniano en el área macular y pérdida de líquido por debajo de la retina que se acumula bajo la mácula central. Los síntomas tienden a incluir visión borrosa o distorsionada (metamorfopsia), discromatopsia moderada, escotoma central relativo, hipermetropización, micropsia y sensibilidad al contraste reducida. Habitualmente, cuando se desprende la retina, aparece una mancha borrosa o gris en el campo visual central. (INSERM; ORPHANET)
CIE H357
Orphanet 443079
Ministerio
No disponible
CIE
H357
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno coroideo adquirido poco frecuente caracterizado por desprendimiento subretiniano en el área macular y pérdida de líquido por debajo de la retina que se acumula bajo la mácula central. Los síntomas tienden a incluir visión borrosa o distorsionada (metamorfopsia), discromatopsia moderada, escotoma central relativo, hipermetropización, micropsia y sensibilidad al contraste reducida. Habitualmente, cuando se desprende la retina, aparece una mancha borrosa o gris en el campo visual central. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Coriorretinopatía serosa central
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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