Orphanet
443101
Ficha clínica pública
Síndrome de hipernatremia adípsica hipotalámica
Es una enfermedad endocrina poco frecuente caracterizada por una deshidratación hipernatrémica crónica grave causada por una disminución de la ingesta de agua debida a una percepción alterada de la sed, por un defecto selectivo de la osmorregulación hipotalámica de la sed. No se han descrito lesiones hipotalámicas estructurales y la secreción de arginina vasopresina es normal. (INSERM; ORPHANET)
CIE E233
Orphanet 443101
Ministerio
No disponible
CIE
E233
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad endocrina poco frecuente caracterizada por una deshidratación hipernatrémica crónica grave causada por una disminución de la ingesta de agua debida a una percepción alterada de la sed, por un defecto selectivo de la osmorregulación hipotalámica de la sed. No se han descrito lesiones hipotalámicas estructurales y la secreción de arginina vasopresina es normal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de hipernatremia adípsica hipotalámica
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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