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Es un linfoma no Hodgkin de células B poco frecuente caracterizado por la presencia de pequeños linfocitos B, linfocitos plasmocitoides y células plasmáticas, que pueden secretar o no paraproteínas IgG o IgA. La enfermedad suele afectar a la médula ósea y, en ocasiones, también al bazo o a los ganglios linfáticos. Por lo general, los pacientes se presentan con síntomas asociados a anemia. También se puede observar hiperviscosidad, fenómenos autoinmunes y síntomas B. La mortalidad es mayor que en la macroglobulinemia de Waldenström. (INSERM; ORPHANET)
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443159
Ministerio
No disponible
CIE
C830
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un linfoma no Hodgkin de células B poco frecuente caracterizado por la presencia de pequeños linfocitos B, linfocitos plasmocitoides y células plasmáticas, que pueden secretar o no paraproteínas IgG o IgA. La enfermedad suele afectar a la médula ósea y, en ocasiones, también al bazo o a los ganglios linfáticos. Por lo general, los pacientes se presentan con síntomas asociados a anemia. También se puede observar hiperviscosidad, fenómenos autoinmunes y síntomas B. La mortalidad es mayor que en la macroglobulinemia de Waldenström. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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