Orphanet
443236
Ficha clínica pública
Síndrome de taquicardia ortostática postural por deficiencia de NET
Es un trastorno ortostático primario, genético y poco frecuente, caracterizado por mareos, palpitaciones, fatiga, visión borrosa y taquicardia tras un cambio postural de una posición supina a una posición vertical en ausencia de hipotensión. También puede producirse síncope con deterioro cognitivo transitorio y disnea. La deficiencia del transportador de norepinefrina conduce a una absorción anómala con concentraciones plasmáticas elevadas de norepinefrina. (INSERM; ORPHANET)
CIE I951
Orphanet 443236
Ministerio
No disponible
CIE
I951
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno ortostático primario, genético y poco frecuente, caracterizado por mareos, palpitaciones, fatiga, visión borrosa y taquicardia tras un cambio postural de una posición supina a una posición vertical en ausencia de hipotensión. También puede producirse síncope con deterioro cognitivo transitorio y disnea. La deficiencia del transportador de norepinefrina conduce a una absorción anómala con concentraciones plasmáticas elevadas de norepinefrina. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de taquicardia ortostática postural por deficiencia de NET
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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