Orphanet
444048
Ficha clínica pública
Síndrome de disgenesia ovárica 46,XX-talla baja
Es un trastorno genético y poco frecuente del desarrollo sexual caracterizado por amenorrea primaria, talla baja, retraso en la edad ósea, disminución de los niveles de estradiol, incremento de los niveles de hormona foliculoestimulante y hormona luteinizante, útero y ovarios ausentes o poco desarrollados, retraso del desarrollo del vello púbico y axilar y cariotipo 46, XX normal. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q968
Orphanet 444048
Ministerio
No disponible
CIE
Q968
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno genético y poco frecuente del desarrollo sexual caracterizado por amenorrea primaria, talla baja, retraso en la edad ósea, disminución de los niveles de estradiol, incremento de los niveles de hormona foliculoestimulante y hormona luteinizante, útero y ovarios ausentes o poco desarrollados, retraso del desarrollo del vello púbico y axilar y cariotipo 46, XX normal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de disgenesia ovárica 46,XX-talla baja
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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