Orphanet
445062
Ficha clínica pública
Síndrome de diabetes mellitus de inicio juvenil-neurodegeneración central y periférica
Es una enfermedad genética poco frecuente caracterizada por diabetes mellitus insulinodependiente de inicio juvenil asociada a anomalías del sistema nervioso central y periférico con un inicio variable entre la lactancia y la adolescencia. Las manifestaciones neurológicas incluyen ataxia cerebelosa y aferente combinada, hipoacusia neurosensorial, signos piramidales y neuropatía periférica sensitivo-motora desmielinizante. Se ha descrito hipotiroidismo en algunos pacientes. Las imágenes cerebrales pueden mostrar atrofia cerebral generalizada. (INSERM; ORPHANET)
CIE G318
Orphanet 445062
Ministerio
No disponible
CIE
G318
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad genética poco frecuente caracterizada por diabetes mellitus insulinodependiente de inicio juvenil asociada a anomalías del sistema nervioso central y periférico con un inicio variable entre la lactancia y la adolescencia. Las manifestaciones neurológicas incluyen ataxia cerebelosa y aferente combinada, hipoacusia neurosensorial, signos piramidales y neuropatía periférica sensitivo-motora desmielinizante. Se ha descrito hipotiroidismo en algunos pacientes. Las imágenes cerebrales pueden mostrar atrofia cerebral generalizada. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de diabetes mellitus de inicio juvenil-neurodegeneración central y periférica
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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