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Ficha clínica pública

Deficiencia de NIK

Es una inmunodeficiencia primaria combinada de células T y B, genética y poco frecuente, caracterizada por infecciones virales y bacterianas graves y recurrentes. Los hallazgos inmunológicos incluyen disminución de los niveles de inmunoglobulina, del número de células B y NK con una relativa reducción de células B CD19+ en sangre periférica, alteración de las respuestas de memoria frente a infecciones virales y proliferación defectuosa de las células T específicas de antígeno. (INSERM; ORPHANET)

CIE D818 Orphanet 447731

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una inmunodeficiencia primaria combinada de células T y B, genética y poco frecuente, caracterizada por infecciones virales y bacterianas graves y recurrentes. Los hallazgos inmunológicos incluyen disminución de los niveles de inmunoglobulina, del número de células B y NK con una relativa reducción de células B CD19+ en sangre periférica, alteración de las respuestas de memoria frente a infecciones virales y proliferación defectuosa de las células T específicas de antígeno. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Deficiencia de NIK
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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