Orphanet
448270
Ficha clínica pública
Ectopia cordis
Es una malformación cardíaca congénita no sindrómica, poco frecuente y potencialmente mortal. Está caracterizada por la ubicación completa o parcial del corazón fuera de la cavidad torácica. Las principales posiciones ectópicas son: torácica (anterior al esternón), abdominal, toracoabdominal y cervical. Las anomalías asociadas incluyen defectos del esternón, diafragma, pericárdio y de la pared abdominal, así como malformaciones intracardíacas. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q248
Orphanet 448270
Ministerio
No disponible
CIE
Q248
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación cardíaca congénita no sindrómica, poco frecuente y potencialmente mortal. Está caracterizada por la ubicación completa o parcial del corazón fuera de la cavidad torácica. Las principales posiciones ectópicas son: torácica (anterior al esternón), abdominal, toracoabdominal y cervical. Las anomalías asociadas incluyen defectos del esternón, diafragma, pericárdio y de la pared abdominal, así como malformaciones intracardíacas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Ectopia cordis
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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