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Es una enfermedad renal poco frecuente que se presenta en el contexto de una enfermedad sistémica relacionada por IgG4 (ER-IgG4). El trastorno está caracterizado por nefritis tubulointersticial fibrosante consistente principalmente en células plasmáticas IgG4+ con/sin glomerulonefritis, lesiones ocupantes de espacio, riñones grandes e hidronefrosis. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
N118
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad renal poco frecuente que se presenta en el contexto de una enfermedad sistémica relacionada por IgG4 (ER-IgG4). El trastorno está caracterizado por nefritis tubulointersticial fibrosante consistente principalmente en células plasmáticas IgG4+ con/sin glomerulonefritis, lesiones ocupantes de espacio, riñones grandes e hidronefrosis. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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