Orphanet
450322
Ficha clínica pública
Síndrome de hiperviscosidad policlonal
Es una enfermedad hematológica poco frecuente caracterizada por una viscosidad sérica elevada debido a la expansión policlonal de inmunoglobulinas, más comúnmente en el contexto de la macroglobulinemia de Waldenström, así como en diversos trastornos de disregulación inmunológica. Los pacientes se presentan con signos y síntomas que afectan a múltiples órganos, tales como diátesis hemorrágica, sangrado de las mucosas, hemorragia retiniana, cefaleas, accidente cerebrovascular, hipertensión pulmonar e insuficiencia cardíaca congestiva. (INSERM; ORPHANET)
CIE D890
Orphanet 450322
Ministerio
No disponible
CIE
D890
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad hematológica poco frecuente caracterizada por una viscosidad sérica elevada debido a la expansión policlonal de inmunoglobulinas, más comúnmente en el contexto de la macroglobulinemia de Waldenström, así como en diversos trastornos de disregulación inmunológica. Los pacientes se presentan con signos y síntomas que afectan a múltiples órganos, tales como diátesis hemorrágica, sangrado de las mucosas, hemorragia retiniana, cefaleas, accidente cerebrovascular, hipertensión pulmonar e insuficiencia cardíaca congestiva. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de hiperviscosidad policlonal
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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