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Es una enfermedad de base genética poco frecuente caracterizada por la aparición en la infancia de múltiples manifestaciones endocrinas acompañadas de anomalías del sistema nervioso central y periférico. Los signos y síntomas descritos incluyen retraso del crecimiento posnatal, discapacidad intelectual moderada, hipogonadismo hipogonadotrópico, diabetes mellitus insulinodependiente, hipotiroidismo central, polineuropatía sensitivo-motora desmielinizante y signos cerebelosos y piramidales. También se han descrito hipoacusia progresiva e hipoplasia hipofisaria. Las neuroimágenes muestran alteraciones moderadas de la sustancia blanca. (INSERM; ORPHANET)
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453533
Ministerio
No disponible
CIE
E348
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad de base genética poco frecuente caracterizada por la aparición en la infancia de múltiples manifestaciones endocrinas acompañadas de anomalías del sistema nervioso central y periférico. Los signos y síntomas descritos incluyen retraso del crecimiento posnatal, discapacidad intelectual moderada, hipogonadismo hipogonadotrópico, diabetes mellitus insulinodependiente, hipotiroidismo central, polineuropatía sensitivo-motora desmielinizante y signos cerebelosos y piramidales. También se han descrito hipoacusia progresiva e hipoplasia hipofisaria. Las neuroimágenes muestran alteraciones moderadas de la sustancia blanca. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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