Orphanet
454700
Ficha clínica pública
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob adquirida
Es un grupo de enfermedades priónicas humanas caracterizadas por una neurodegeneración progresiva e invariablemente letal a consecuencia de la transmisión accidental de priones. El grupo comprende la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) iatrogénica, resultante de la transmisión de priones de ECJ en el curso de procedimientos o tratamientos médicos, y la variante de la ECJ (transmisión a través del consumo de productos de derivados afectadas por la enfermedad priónica o mediante la transfusión de sangre de un individuo afectado). (INSERM; ORPHANET)
Orphanet 454700
Ministerio
No disponible
CIE
No disponible
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un grupo de enfermedades priónicas humanas caracterizadas por una neurodegeneración progresiva e invariablemente letal a consecuencia de la transmisión accidental de priones. El grupo comprende la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) iatrogénica, resultante de la transmisión de priones de ECJ en el curso de procedimientos o tratamientos médicos, y la variante de la ECJ (transmisión a través del consumo de productos de derivados afectadas por la enfermedad priónica o mediante la transfusión de sangre de un individuo afectado). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob adquirida
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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