Orphanet
454750
Ficha clínica pública
Fístula traqueoesofágica aislada
Es una malformación esofágica congénita poco frecuente caracterizada por la presencia de una conexión anómala entre el esófago y la tráquea (que ocurre típicamente en el área cervical inferior o torácica superior, siguiendo un camino oblicuo hacia arriba hasta la tráquea), sin atresia esofágica concomitante. Dependiendo del tamaño de la luz, la presentación varía desde episodios neonatales de asfixia y cianosis durante la alimentación hasta síntomas leves de sibilancias e infecciones respiratorias recurrentes en la infancia o la edad adulta temprana. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q392
Orphanet 454750
Ministerio
No disponible
CIE
Q392
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación esofágica congénita poco frecuente caracterizada por la presencia de una conexión anómala entre el esófago y la tráquea (que ocurre típicamente en el área cervical inferior o torácica superior, siguiendo un camino oblicuo hacia arriba hasta la tráquea), sin atresia esofágica concomitante. Dependiendo del tamaño de la luz, la presentación varía desde episodios neonatales de asfixia y cianosis durante la alimentación hasta síntomas leves de sibilancias e infecciones respiratorias recurrentes en la infancia o la edad adulta temprana. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Fístula traqueoesofágica aislada
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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