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Ficha clínica pública

Hemangioma congénito de involución parcial

Es un hemangioma congénito poco frecuente caracterizado por una lesión superficial de tonalidad rojiza a violácea con telangiectasias suprayacentes y un halo pálido circundante. Inicialmente su comportamiento es similar al hemangioma congénito rápidamente involutivo, comenzando a involucionar poco después del nacimiento. Posteriormente, la involución se interrumpe, resultando en un tumor residual prácticamente indistinguible del hemangioma congénito no involutivo. Esta lesión crece proporcionalmente con el niño, y no remite. (INSERM; ORPHANET)

CIE D180 Orphanet 458785

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un hemangioma congénito poco frecuente caracterizado por una lesión superficial de tonalidad rojiza a violácea con telangiectasias suprayacentes y un halo pálido circundante. Inicialmente su comportamiento es similar al hemangioma congénito rápidamente involutivo, comenzando a involucionar poco después del nacimiento. Posteriormente, la involución se interrumpe, resultando en un tumor residual prácticamente indistinguible del hemangioma congénito no involutivo. Esta lesión crece proporcionalmente con el niño, y no remite. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Hemangioma congénito de involución parcial
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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