Orphanet
458785
Ficha clínica pública
Hemangioma congénito de involución parcial
Es un hemangioma congénito poco frecuente caracterizado por una lesión superficial de tonalidad rojiza a violácea con telangiectasias suprayacentes y un halo pálido circundante. Inicialmente su comportamiento es similar al hemangioma congénito rápidamente involutivo, comenzando a involucionar poco después del nacimiento. Posteriormente, la involución se interrumpe, resultando en un tumor residual prácticamente indistinguible del hemangioma congénito no involutivo. Esta lesión crece proporcionalmente con el niño, y no remite. (INSERM; ORPHANET)
CIE D180
Orphanet 458785
Ministerio
No disponible
CIE
D180
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un hemangioma congénito poco frecuente caracterizado por una lesión superficial de tonalidad rojiza a violácea con telangiectasias suprayacentes y un halo pálido circundante. Inicialmente su comportamiento es similar al hemangioma congénito rápidamente involutivo, comenzando a involucionar poco después del nacimiento. Posteriormente, la involución se interrumpe, resultando en un tumor residual prácticamente indistinguible del hemangioma congénito no involutivo. Esta lesión crece proporcionalmente con el niño, y no remite. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hemangioma congénito de involución parcial
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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