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El síndrome de paraparesia espástica - retraso grave del desarrollo - epilepsia, es un trastorno de paraparesia espástica complejo, genético y poco frecuente, caracterizado por el inicio en la lactancia de retraso en el desarrollo psicomotor con discapacidad intelectual grave y mala adquisición del habla, junto con convulsiones (en su mayoría mioclónicas), hipotonía muscular que puede ser patente al nacimiento, y espasticidad lentamente progresiva en miembros inferiores que conduce a trastornos graves de la marcha. También se asocian anomalías oculares e incontinencia. Otros síntomas pueden incluir dispraxia verbal, hipogenitalismo, macrocefalia y pérdida auditiva neurosensorial, así como movimientos distónicos y ataxia con afectación de las extremidades superiores. (INSERM; ORPHANET)
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464282
Ministerio
No disponible
CIE
Q878
OMIM
No disponible
Resumen clínico
El síndrome de paraparesia espástica - retraso grave del desarrollo - epilepsia, es un trastorno de paraparesia espástica complejo, genético y poco frecuente, caracterizado por el inicio en la lactancia de retraso en el desarrollo psicomotor con discapacidad intelectual grave y mala adquisición del habla, junto con convulsiones (en su mayoría mioclónicas), hipotonía muscular que puede ser patente al nacimiento, y espasticidad lentamente progresiva en miembros inferiores que conduce a trastornos graves de la marcha. También se asocian anomalías oculares e incontinencia. Otros síntomas pueden incluir dispraxia verbal, hipogenitalismo, macrocefalia y pérdida auditiva neurosensorial, así como movimientos distónicos y ataxia con afectación de las extremidades superiores. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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