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Es una anomalía poco frecuente del sistema linfático caracterizada por lesiones vasculares multifocales congénitas y progresivas de la piel, del tracto digestivo y, en ocasiones, de otras áreas anatómicas, provocando una coagulopatía trombocitopénica potencialmente mortal. Macroscópicamente, las lesiones se presentan como placas redondas u ovaladas de color marrón rojizo, de unos pocos centímetros de diámetro. Histopatológicamente, consisten en vasos de paredes delgadas, dilatados, con hiperplasia endotelial variable, positivos para marcadores de células endoteliales linfáticas y semejantes al linfangioendotelioma benigno. (INSERM; ORPHANET)
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464321
Ministerio
No disponible
CIE
D181
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una anomalía poco frecuente del sistema linfático caracterizada por lesiones vasculares multifocales congénitas y progresivas de la piel, del tracto digestivo y, en ocasiones, de otras áreas anatómicas, provocando una coagulopatía trombocitopénica potencialmente mortal. Macroscópicamente, las lesiones se presentan como placas redondas u ovaladas de color marrón rojizo, de unos pocos centímetros de diámetro. Histopatológicamente, consisten en vasos de paredes delgadas, dilatados, con hiperplasia endotelial variable, positivos para marcadores de células endoteliales linfáticas y semejantes al linfangioendotelioma benigno. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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