Orphanet
464756
Ficha clínica pública
Tumor neuroendocrino gástrico familiar tipo 1
Es una enfermedad neoplásica poco frecuente caracterizada por el desarrollo de tumores neuroendocrinos (TNE) gástricos de tipo 1 atípicos y agresivos en la edad adulta temprana. Los tumores suelen presentar infiltración ganglionar, requiriendo una gastrectomía total. También se ha descrito adenocarcinoma gástrico sincrónico. Los pacientes presentan unos niveles elevados de gastrina sérica y anemia ferropénica (en lugar de anemia megaloblástica, que es un hallazgo típico en pacientes con TNE gástrico tipo 1 esporádico, en los que el tumor suele surgir en el contexto de una gastritis atrófica autoinmune). (INSERM; ORPHANET)
CIE C169
Orphanet 464756
Ministerio
No disponible
CIE
C169
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad neoplásica poco frecuente caracterizada por el desarrollo de tumores neuroendocrinos (TNE) gástricos de tipo 1 atípicos y agresivos en la edad adulta temprana. Los tumores suelen presentar infiltración ganglionar, requiriendo una gastrectomía total. También se ha descrito adenocarcinoma gástrico sincrónico. Los pacientes presentan unos niveles elevados de gastrina sérica y anemia ferropénica (en lugar de anemia megaloblástica, que es un hallazgo típico en pacientes con TNE gástrico tipo 1 esporádico, en los que el tumor suele surgir en el contexto de una gastritis atrófica autoinmune). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Tumor neuroendocrino gástrico familiar tipo 1
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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