Orphanet
466695
Ficha clínica pública
Displasia supra-apical
Es una malformación de la nariz y la cavidad nasal, congénita, no sindrómica y poco frecuente, caracterizada por la presencia de hipertrofia bulbosa del tejido blando, localizada en el tercio medio a distal del dorso nasal, junto a malformación de las alas nasales, ligeramente desplazadas lateral y caudalmente, y una lesión cutánea atrófica, similar a una cicatriz, ubicada en la punta nasal. La función respiratoria no está afectada. (INSERM; ORPHANET)
CIE J348
Orphanet 466695
Ministerio
No disponible
CIE
J348
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación de la nariz y la cavidad nasal, congénita, no sindrómica y poco frecuente, caracterizada por la presencia de hipertrofia bulbosa del tejido blando, localizada en el tercio medio a distal del dorso nasal, junto a malformación de las alas nasales, ligeramente desplazadas lateral y caudalmente, y una lesión cutánea atrófica, similar a una cicatriz, ubicada en la punta nasal. La función respiratoria no está afectada. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia supra-apical
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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