Orphanet
466729
Ficha clínica pública
Ductus arterioso persistente familiar
El ductus arterioso persistente familiar, es una anomalía congénita no sindrómica, genética y poco frecuente de las grandes arterias. Está caracterizado por la presencia de un conducto arterioso persistente aislado (CAP) (es decir, fallo del cierre del conducto arterioso después del nacimiento) en varios miembros de una familia. La presentación clínica es similar a la forma esporádica y puede variar desde taquipnea, diaforesis y fallo de medro en la etapa neonatal, hasta arritmia auricular, signos y síntomas de insuficiencia cardíaca y cianosis limitada a las extremidades inferiores de inicio en el adulto. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q258
Orphanet 466729
Ministerio
No disponible
CIE
Q258
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El ductus arterioso persistente familiar, es una anomalía congénita no sindrómica, genética y poco frecuente de las grandes arterias. Está caracterizado por la presencia de un conducto arterioso persistente aislado (CAP) (es decir, fallo del cierre del conducto arterioso después del nacimiento) en varios miembros de una familia. La presentación clínica es similar a la forma esporádica y puede variar desde taquipnea, diaforesis y fallo de medro en la etapa neonatal, hasta arritmia auricular, signos y síntomas de insuficiencia cardíaca y cianosis limitada a las extremidades inferiores de inicio en el adulto. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Ductus arterioso persistente familiar
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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