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Es una malformación del sistema nervioso central de base genética y poco frecuente caracterizada por displasia cerebelosa superior (especialmente del vermis), asimetría del tronco encefálico, displasia de los ganglios basales e irregularidades corticales con anomalías asimétricas relativas al tamaño y la orientación de las circunvoluciones cerebrales, así como variabilidad en la profundidad del surco, aunque sin lisencefalia, paquigiria ni polimicrogiria. Clínicamente, los pacientes presentan retraso global del desarrollo, y el desarrollo motor suele estar más afectado que el habla. Otras características variables son movimientos oculares anómalos, como apraxia oculomotora, estrabismo, crisis epilépticas y trastornos de conducta. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
Q048
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una malformación del sistema nervioso central de base genética y poco frecuente caracterizada por displasia cerebelosa superior (especialmente del vermis), asimetría del tronco encefálico, displasia de los ganglios basales e irregularidades corticales con anomalías asimétricas relativas al tamaño y la orientación de las circunvoluciones cerebrales, así como variabilidad en la profundidad del surco, aunque sin lisencefalia, paquigiria ni polimicrogiria. Clínicamente, los pacientes presentan retraso global del desarrollo, y el desarrollo motor suele estar más afectado que el habla. Otras características variables son movimientos oculares anómalos, como apraxia oculomotora, estrabismo, crisis epilépticas y trastornos de conducta. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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