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Ficha clínica pública

Disgiria asociada a una tubulinopatía

Es una malformación del sistema nervioso central de base genética y poco frecuente caracterizada por displasia cerebelosa superior (especialmente del vermis), asimetría del tronco encefálico, displasia de los ganglios basales e irregularidades corticales con anomalías asimétricas relativas al tamaño y la orientación de las circunvoluciones cerebrales, así como variabilidad en la profundidad del surco, aunque sin lisencefalia, paquigiria ni polimicrogiria. Clínicamente, los pacientes presentan retraso global del desarrollo, y el desarrollo motor suele estar más afectado que el habla. Otras características variables son movimientos oculares anómalos, como apraxia oculomotora, estrabismo, crisis epilépticas y trastornos de conducta. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q048 Orphanet 467166

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una malformación del sistema nervioso central de base genética y poco frecuente caracterizada por displasia cerebelosa superior (especialmente del vermis), asimetría del tronco encefálico, displasia de los ganglios basales e irregularidades corticales con anomalías asimétricas relativas al tamaño y la orientación de las circunvoluciones cerebrales, así como variabilidad en la profundidad del surco, aunque sin lisencefalia, paquigiria ni polimicrogiria. Clínicamente, los pacientes presentan retraso global del desarrollo, y el desarrollo motor suele estar más afectado que el habla. Otras características variables son movimientos oculares anómalos, como apraxia oculomotora, estrabismo, crisis epilépticas y trastornos de conducta. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Disgiria asociada a una tubulinopatía
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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