Esclerosis múltiple pediátrica

Es una variante poco frecuente de esclerosis múltiple caracterizada por su presentación de esclerosis múltiple antes de los 18 años de edad (es decir, uno o varios episodios de síntomas clínicos del SNC compatibles con desmielinización adquirida del SNC, con diseminación radiológica comprobada de lesiones inflamatorias en el espacio y el tiempo, después de la exclusión de otros trastornos). Los pacientes pediátricos con EM presentan un curso predominantemente remitente-recurrente, con un primer brote generalmente en forma de neuritis óptica, mielitis transversa, encefalomielitis aguda diseminada y déficits neurológicos mono- o polifocales. Se ha comunicado la presencia de un gran número de lesiones hiperintensas en T2 en las RMN iniciales, principalmente en la región supratentorial y / o en la médula espinal cervical. (INSERM; ORPHANET)