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Es una enfermedad cerebral de pequeños vasos de origen genético poco frecuente caracterizada por accidentes cerebrovasculares isquémicos recurrentes, a menudo con predilección la protuberancia, que debuta típicamente en la cuarta o quinta década de la vida. Los pacientes presentan alteraciones cognitivas y motoras progresivas con síntomas piramidales, bulbares y cerebelosos, entre otros. La neuroimagen muestra múltiples infartos lacunares, afectando típicamente a la protuberancia, así como una leucoencefalopatía variable en los hemisferios cerebrales. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
I678
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad cerebral de pequeños vasos de origen genético poco frecuente caracterizada por accidentes cerebrovasculares isquémicos recurrentes, a menudo con predilección la protuberancia, que debuta típicamente en la cuarta o quinta década de la vida. Los pacientes presentan alteraciones cognitivas y motoras progresivas con síntomas piramidales, bulbares y cerebelosos, entre otros. La neuroimagen muestra múltiples infartos lacunares, afectando típicamente a la protuberancia, así como una leucoencefalopatía variable en los hemisferios cerebrales. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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