Orphanet
480541
Información médica al alcance de todos
Es un linfoma no Hodgkin de células B agresivo poco frecuente caracterizado por un reordenamiento en MYC y BCL2 y/o BCL6 (llamado linfoma de doble o triple golpe). El grupo incluye casos de doble golpe con hallazgos intermedios entre el linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) y el linfoma de Burkitt, los casos blastoides con doble golpe y los casos de LDCBG, no especificado de otra manera, de morfología con doble golpe. Se refiere únicamente a casos de novo, no a linfomas con antecedentes de linfoma indolente pre- o coexistente. Los pacientes suelen presentarse con una enfermedad generalizada, incluyendo afectación de los ganglios linfáticos, la médula ósea y del sistema nervioso central. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
480541
Ministerio
No disponible
CIE
C857
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un linfoma no Hodgkin de células B agresivo poco frecuente caracterizado por un reordenamiento en MYC y BCL2 y/o BCL6 (llamado linfoma de doble o triple golpe). El grupo incluye casos de doble golpe con hallazgos intermedios entre el linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) y el linfoma de Burkitt, los casos blastoides con doble golpe y los casos de LDCBG, no especificado de otra manera, de morfología con doble golpe. Se refiere únicamente a casos de novo, no a linfomas con antecedentes de linfoma indolente pre- o coexistente. Los pacientes suelen presentarse con una enfermedad generalizada, incluyendo afectación de los ganglios linfáticos, la médula ósea y del sistema nervioso central. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...