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Es un tumor óseo poco frecuente caracterizado por una lesión quística, benigna compuesta por cavidades llenas de sangre divididas por tabiques fibrosos que contienen fibroblastos, células gigantes multinucleadas de tipo osteoclasto y tejido óseo reactivo. El tumor puede aparecer de novo o de manera secundaria, a partir de otros tumores óseos, benignos o malignos. Se origina con mayor frecuencia en las dos primeras décadas de vida, afectando a menudo a las epífisis de los huesos largos y a los elementos posteriores de los cuerpos vertebrales. Los pacientes suelen presentarse con dolor e inflamación o síntomas neurológicos debido a la compresión de las raíces nerviosas o la médula espinal por los tumores vertebrales. (INSERM; ORPHANET)
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480553
Ministerio
No disponible
CIE
M855
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un tumor óseo poco frecuente caracterizado por una lesión quística, benigna compuesta por cavidades llenas de sangre divididas por tabiques fibrosos que contienen fibroblastos, células gigantes multinucleadas de tipo osteoclasto y tejido óseo reactivo. El tumor puede aparecer de novo o de manera secundaria, a partir de otros tumores óseos, benignos o malignos. Se origina con mayor frecuencia en las dos primeras décadas de vida, afectando a menudo a las epífisis de los huesos largos y a los elementos posteriores de los cuerpos vertebrales. Los pacientes suelen presentarse con dolor e inflamación o síntomas neurológicos debido a la compresión de las raíces nerviosas o la médula espinal por los tumores vertebrales. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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