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Ficha clínica pública

Diplejía facial con parestesias

Es una variante localizada y poco frecuente del síndrome de Guillain-Barré caracterizada por parálisis bilateral del nervio facial rápidamente progresiva, parestesias distales y debilidad motora mínima o ausente. Por lo general, los reflejos osteotendinosos están disminuidos o ausentes, aunque en algunos casos pueden estar presentes o incluso aumentados. El análisis del LCR puede revelar disociación albuminocitológica. Los estudios de la velocidad de conducción nerviosa a menudo muestran una neuropatía desmielinizante, aunque también se ha descrito una polineuropatía axonal. (INSERM; ORPHANET)

CIE G610 Orphanet 480701

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

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Especialidades

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Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una variante localizada y poco frecuente del síndrome de Guillain-Barré caracterizada por parálisis bilateral del nervio facial rápidamente progresiva, parestesias distales y debilidad motora mínima o ausente. Por lo general, los reflejos osteotendinosos están disminuidos o ausentes, aunque en algunos casos pueden estar presentes o incluso aumentados. El análisis del LCR puede revelar disociación albuminocitológica. Los estudios de la velocidad de conducción nerviosa a menudo muestran una neuropatía desmielinizante, aunque también se ha descrito una polineuropatía axonal. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Diplejía facial con parestesias
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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