Orphanet
480701
Ficha clínica pública
Diplejía facial con parestesias
Es una variante localizada y poco frecuente del síndrome de Guillain-Barré caracterizada por parálisis bilateral del nervio facial rápidamente progresiva, parestesias distales y debilidad motora mínima o ausente. Por lo general, los reflejos osteotendinosos están disminuidos o ausentes, aunque en algunos casos pueden estar presentes o incluso aumentados. El análisis del LCR puede revelar disociación albuminocitológica. Los estudios de la velocidad de conducción nerviosa a menudo muestran una neuropatía desmielinizante, aunque también se ha descrito una polineuropatía axonal. (INSERM; ORPHANET)
CIE G610
Orphanet 480701
Ministerio
No disponible
CIE
G610
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una variante localizada y poco frecuente del síndrome de Guillain-Barré caracterizada por parálisis bilateral del nervio facial rápidamente progresiva, parestesias distales y debilidad motora mínima o ausente. Por lo general, los reflejos osteotendinosos están disminuidos o ausentes, aunque en algunos casos pueden estar presentes o incluso aumentados. El análisis del LCR puede revelar disociación albuminocitológica. Los estudios de la velocidad de conducción nerviosa a menudo muestran una neuropatía desmielinizante, aunque también se ha descrito una polineuropatía axonal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Diplejía facial con parestesias
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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