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Ficha clínica pública

Embriofetopatía por propiltiouracilo

Es una enfermedad teratológica poco frecuente caracterizada por anomalías congénitas variables resultante de la exposición prenatal al propiltiouracilo debido a un tratamiento materno. Las anomalías más frecuentemente descritas incluyen malformaciones de la oreja (p. ej., aurícula accesoria, seno / fístula / quiste preauricular), malformaciones del sistema urinario (p. ej., riñón unilateral aislado, hidronefrosis congénita), anomalías gastrointestinales (p. ej., bandas congénitas con malrotación intestinal) y defectos cardíacos (p. ej. situs inversus con dextrocardia, defectos cardíacos del flujo). (INSERM; ORPHANET)

CIE Q068 Orphanet 485358

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad teratológica poco frecuente caracterizada por anomalías congénitas variables resultante de la exposición prenatal al propiltiouracilo debido a un tratamiento materno. Las anomalías más frecuentemente descritas incluyen malformaciones de la oreja (p. ej., aurícula accesoria, seno / fístula / quiste preauricular), malformaciones del sistema urinario (p. ej., riñón unilateral aislado, hidronefrosis congénita), anomalías gastrointestinales (p. ej., bandas congénitas con malrotación intestinal) y defectos cardíacos (p. ej. situs inversus con dextrocardia, defectos cardíacos del flujo). (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Embriofetopatía por propiltiouracilo
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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