Orphanet
485358
Ficha clínica pública
Embriofetopatía por propiltiouracilo
Es una enfermedad teratológica poco frecuente caracterizada por anomalías congénitas variables resultante de la exposición prenatal al propiltiouracilo debido a un tratamiento materno. Las anomalías más frecuentemente descritas incluyen malformaciones de la oreja (p. ej., aurícula accesoria, seno / fístula / quiste preauricular), malformaciones del sistema urinario (p. ej., riñón unilateral aislado, hidronefrosis congénita), anomalías gastrointestinales (p. ej., bandas congénitas con malrotación intestinal) y defectos cardíacos (p. ej. situs inversus con dextrocardia, defectos cardíacos del flujo). (INSERM; ORPHANET)
CIE Q068
Orphanet 485358
Ministerio
No disponible
CIE
Q068
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad teratológica poco frecuente caracterizada por anomalías congénitas variables resultante de la exposición prenatal al propiltiouracilo debido a un tratamiento materno. Las anomalías más frecuentemente descritas incluyen malformaciones de la oreja (p. ej., aurícula accesoria, seno / fístula / quiste preauricular), malformaciones del sistema urinario (p. ej., riñón unilateral aislado, hidronefrosis congénita), anomalías gastrointestinales (p. ej., bandas congénitas con malrotación intestinal) y defectos cardíacos (p. ej. situs inversus con dextrocardia, defectos cardíacos del flujo). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Embriofetopatía por propiltiouracilo
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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