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Es una enfermedad gastroenterológica poco frecuente caracterizada por el hallazgo histopatológico de un engrosamiento de la capa de colágeno gástrica subepitelial (> 10 µm) asociado a un infiltrado inflamatorio en la lámina propia. Los pacientes se suelen presentar con dolor abdominal superior y anemia grave por deficiencia de hierro. El trastorno, por lo general, no está asociado a enfermedades autoinmunes y la afectación del colon ocurre con menor frecuencia que en la forma adulta. La enfermedad sigue un curso típicamente benigno con una morbilidad limitada a largo plazo y sin un aumento de la mortalidad. (INSERM; ORPHANET)
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487809
Ministerio
No disponible
CIE
K296
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad gastroenterológica poco frecuente caracterizada por el hallazgo histopatológico de un engrosamiento de la capa de colágeno gástrica subepitelial (> 10 µm) asociado a un infiltrado inflamatorio en la lámina propia. Los pacientes se suelen presentar con dolor abdominal superior y anemia grave por deficiencia de hierro. El trastorno, por lo general, no está asociado a enfermedades autoinmunes y la afectación del colon ocurre con menor frecuencia que en la forma adulta. La enfermedad sigue un curso típicamente benigno con una morbilidad limitada a largo plazo y sin un aumento de la mortalidad. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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