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Ficha clínica pública

Neurorretinopatía macular aguda

Es un trastorno retiniano adquirido poco frecuente que se caracteriza por discapacidad visual transitoria o permanente acompañada de la presencia de lesiones maculares de color marrón rojizo en forma de cuña cuyos ápices tienden a apuntar hacia la fóvea. Las lesiones suelen adoptar una configuración petaloide o en forma de lágrima. Los pacientes tienden a ser mujeres jóvenes, y de etnia caucásica. (INSERM; ORPHANET)

CIE H353 Orphanet 488239

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno retiniano adquirido poco frecuente que se caracteriza por discapacidad visual transitoria o permanente acompañada de la presencia de lesiones maculares de color marrón rojizo en forma de cuña cuyos ápices tienden a apuntar hacia la fóvea. Las lesiones suelen adoptar una configuración petaloide o en forma de lágrima. Los pacientes tienden a ser mujeres jóvenes, y de etnia caucásica. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Neurorretinopatía macular aguda
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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