Orphanet
494541
Ficha clínica pública
Corea benigna de inicio en la infancia con afectación estriatal
Es un trastorno del movimiento hipercinético de origen genético poco frecuente caracterizado predominantemente por corea de intensidad variable, asociada a anomalías estriatales bilaterales en la resonancia magnética cerebral. La enfermedad es poco progresiva y el rendimiento cognitivo está conservado en la mayoría de los casos, aunque también se ha descrito un leve retraso cognitivo. (INSERM; ORPHANET)
CIE G255
Orphanet 494541
Ministerio
No disponible
CIE
G255
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno del movimiento hipercinético de origen genético poco frecuente caracterizado predominantemente por corea de intensidad variable, asociada a anomalías estriatales bilaterales en la resonancia magnética cerebral. La enfermedad es poco progresiva y el rendimiento cognitivo está conservado en la mayoría de los casos, aunque también se ha descrito un leve retraso cognitivo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Corea benigna de inicio en la infancia con afectación estriatal
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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