Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.

Es un grupo de enfermedades de la piel caracterizadas por el desarrollo de pápulas, nódulos y/o placas con depósitos de mucina y un grado variable de fibrosis en ausencia de una enfermedad tiroidea. El grupo incluye cinco sub-formas: liquen...

Es una forma de liquen mixedematoso atípico caracterizado por la aparición de varias pápulas cerosas eritematosas de 2-4 mm confinadas a unos pocos sitios que pueden estar asociadas a nefropatía por inmunoglobulina A (IgA) en pacientes con...

El liquen mixedematoso (LM) localizado con características mixtas de diferentes subtipos es una forma de liquen mixedematoso atípico, caracterizado por rasgos mixtos de los 5 subtipos de LM localizado, que son: LM papular discreto, mucinosi...

El liquen mixedematoso nodular es una forma poco frecuente de liquen mixedematoso localizado (consulte este término) que se caracteriza por el desarrollo de nódulos mucinosos color piel en extremidades y tronco, con erupción papular leve o...

El liquen mixedematoso papular discreto es una forma crónica poco frecuente y de progreso lento de liquen mixedematoso localizado (consulte este término) que se caracteriza por el desarrollo de pocos a múltiples pequeñas pápulas mucinosas c...

Es una variante rara del liquen plano cutáneo caracterizado por un desarrollo de lesiones liquenoides distribuidas según la exposición solar. (INSERM; ORPHANET)

El liquen plano ampollar es una variante del liquen plano raro (consulte este término) que se caracteriza por el desarrollo de lesiones vesículo-ampollares. (INSERM; ORPHANET)

Es una variante rara del liquen plano (LP) cutáneo caracterizado por el desarrollo de lesiones anulares. (INSERM; ORPHANET)

Es una variante poco frecuente del liquen plano (LP) cutáneo caracterizada por rasgos de LP anular y atrófico en una misma lesión. (INSERM; ORPHANET)

Es una variante poco frecuente del liquen plano cutáneo caracterizado por el desarrollo de pápulas pálidas o placas con atrofia central. (INSERM; ORPHANET)

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET)

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET)

El liquen plano lineal (LPL), también denominado LP blaschkoide, es una variante poco frecuente de liquen plano caracterizado por una distribución lineal de lesiones liquenoides siguiendo las líneas de Blaschko, que reflejan el patrón de mi...

El liquen plano (LP) penfigoide es un síndrome raro cruzado entre el liquen plano y el penfigoide bulloso (consulte estos términos). (INSERM; ORPHANET)

El liquen plano (LP) pigmentoso es una variante rara del liquen plano cutáneo (consulte este término) caracterizado por la presencia de lesiones liquenoides hiperpigmentadas en áreas del cuerpo expuestas al sol o de flexión. (INSERM; ORPHAN...