Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome del cráneo en trébol aislado #1769 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Craneosinostosis multisutural inespecífica no sindrómica (INSERM; ORPHANET) CIE Q750 OMIM 148800, 600775 Ver detalle clínico Orphanet 2343 Ministerio 1984 Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome dismorfológico asociado a anomalías óseas #4073 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 93472 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome ectodérmica-dermatoglifos ausentes #1024 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome de ausencia de dermatoglifos-miliar congénita (INSERM; ORPHANET) CIE Q828 OMIM 129200 Ver detalle clínico Orphanet 1235 Ministerio 1609 Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome hemolítico urémico atípico por anomalía de C3 #4100 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome hemolítico urémico atípico con anomalías en los genes del complemento (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93575 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome hemolítico urémico atípico por anomalía de la trombomodulina #6804 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome hemolítico urémico atípico con anomalías en los genes del complemento (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 217023 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome hemolítico urémico atípico por anomalía de MCP/CD46 #4101 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome hemolítico urémico atípico con anomalías en los genes del complemento (INSERM; ORPHANET) CIE D588 OMIM 612922 Ver detalle clínico Orphanet 93576 Ministerio 395 Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome hemolítico urémico atípico por anomalía del factor B #4102 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome hemolítico urémico atípico con anomalías en los genes del complemento (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93578 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome hemolítico urémico atípico por anomalía del factor H #4103 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome hemolítico urémico atípico con anomalías en los genes del complemento (INSERM; ORPHANET) CIE D841 OMIM 609814 Ver detalle clínico Orphanet 93579 Ministerio 414 Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome hemolítico urémico atípico por anomalía del factor I #4104 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome hemolítico urémico atípico con anomalías en los genes del complemento (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93580 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome letal de braquimelia-enfermedad del riñón poliquístico-defecto congénito del cora #9829 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar ALG9-CDG (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 466732 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome malformativo condrodisplásico #5711 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 139015 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome malformativo que afecta huesos, no condrodisplásico #5712 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 139018 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome melanoma-tumor pancreático #2798 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome de melanoma familiar con lunares atípicos múltiples (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 51013 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome miasténico con afectación ocular #4820 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98690 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Síndrome nefrótico esporádico idiopático resistente a esteroides con cambios mínimos #3941 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome nefrótico genético resistente a esteroides (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93221 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026